بررسی علت پنهان چاقی و امکان ارائه درمان‌های جدید
تاریخ انتشار: ۱۸ بهمن ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۷۰۴۷۹۳۴
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، ، چاقی و بیماری‌های مرتبط با آن از عوامل مهمی هستند که در مرگ و میر جهانی نقش دارند، اما علت ریشه‌ای چاقی هنوز ناشناخته مانده است.
چندین عامل از جمله مساله ژنتیک در ایجاد و پیشرفت چاقی نقش دارند. در بیشتر موارد، چاقی شدید ناشی از ترکیبی از عادات ناسالم و یک استعداد ژنتیکی موسوم به اختلال چندژنی (polygenic disorder) است که ژن‌های متعدد در آن دخالت دارند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
در این حال محققان موسسه متابولیک «هِلمهولتز» و بیمارستان دانشگاه «لایپزیک» آلمان درصدد شناسایی موارد نادر چاقی تک‌ژنی (monogenic) برآمدند. در این بیماران، نقصان‌هایی در یک ژن منفرد و خاص علت بروز بیماری چاقی هستند. افراد مبتلا به این مشکل اغلب در کودکی حس سیری پایینی دارند و به احساس گرسنگی دائمی دچار هستند.
بنا بر اعلام «سای تک دیلی» ، محققان دانشگاه لایپزیک با بررسی نمونه‌های بافت گرفته شده از یک دختر دچار چاقی شدید دریافتند که یک ژن مشخص موسوم به ژن پروتئین سیگنال‌دهی آگوتی / agouti-signaling protein (ASIP) در سلول‌هایی که بطور معمول نباید وجود داشته باشد، در سطح بالایی تولید شده است.
«آنتیه کورنر» (Antje Körner) استاد بیماری‌های کودکان و مسئول این پروژه گفت: این کشف به نوعی قطعه گم‌شده در پازل تحقیقات مربوط به چاقی تک‌ژنی در انسان به شمار می‌رود و همچنین مدرکی از اهمیت مکانیزم‌های تنظیم‌کننده مولکولی توازن انرژی و وزن بدن از طریق عصب‌های گیرنده ملانوکورتین۴ (melanocortin ۴ receptor neurons) در انسان‌ها است و فرصت منحصر به فردی برای مطالعه و بررسی این مکانیزم‌ها در اختیار ما قرار می‌دهد.
نوع جهش یافت شده در مطالعه حاضر به گونه‌ای است که در الگوریتم‌های نظارتی و غربالگری استاندارد ژنتیکی به دست نمی‌آید و این بدان معنا است که این جهش ژنتیکی در بسیاری از بیماران مبتلا تشخیص داده نمی‌شود. محققان لایپزیک به لطف غربالگری هدفمند خود موفق شدند چهار بیمار دیگر را نیز با همین جهش شناسایی کنند.
پروفسور «ماتیاس بلوئر» مدیر موسسه متابولیک «هلمهولتز» نیز گفت: با توجه به این کشف تازه، اعتقاد دارم که لازم است ما استراتژی‌های مورد استفاده در شناسایی بیماران مبتلا به چاقی تک‌ژنی را بازنگری کنیم .
وی افزود: هدف نهایی تحقیقات ما این است که نتایج و یافته‌های مطالعات ژنتیکی را به راهکار‌های درمانی شخصی‌سازی شده آینده برای درمان چاقی انتقال دهیم.
منبع: خبرگزاری صدا و سیما
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.iribnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری صدا و سیما» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۰۴۷۹۳۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
امکان تشخیص ام‌اس زودرس با آزمایش خون
داده‌های یک مطالعه جدید نشان می‌دهد نشانگر اولیه «مولتیپل اسکلروزیس» یا «ام اس» می‌تواند به پزشکان کمک کند تا بفهمند چه کسی در نهایت طعمه این بیماری «دژنراتیو عصبی» می‌شود.
به گزارش ایسنا، متخصصان در تاریخ ۱۹ آوریل در مجله Nature Medicine گزارش دادند در یک مورد از هر ۱۰ مورد ابتلا به ام اس، بدن سال ها قبل از شروع علائم، شروع به تولید مجموعه مشخصی از آنتی بادی ها در خون می‌کند.
متخصصان دریافتند این الگوی آنتی بادی ۱۰۰ درصد تشخیص ام اس را پیش بینی می کند. هر بیمار حامل این مجموعه از آنتی بادی ها به ام اس مبتلا شد.
آنها امیدوارند این آنتی بادی ها روزی مبنای یک آزمایش خون ساده برای غربالگری ام اس باشند.
دکتر «مایکل ویلسون»، متخصص ارشد مغز و اعصاب از دانشگاه کالیفرنیا، سانفرانسیسکو (UCSF) گفت: در چند دهه اخیر، حرکت در زمینه درمان ام اس جدی‌تر و قوی‌تر صورت گرفته است.
ام اس زمانی رخ می دهد که سیستم ایمنی بدن به سیستم عصبی مرکزی حمله می‌کند و به غلاف محافظ اطراف رشته‌های عصبی به نام میلین آسیب می‌رساند. این امر سیگنال‌های ورودی و خروجی مغز را مختل می‌کند و باعث بروز علائم مختلفی می‌شود که حواس را مختل کرده و بر توانایی حرکت تأثیر می‌گذارد.
برای این مطالعه، متخصصان نمونه های خون گرفته شده از ۲۵۰ بیمار مبتلا به ام اس را که قبل و بعد از تشخیص آنها جمع آوری شده بود، غربالگری و آنها را با نمونه خون افراد سالم مقایسه کردند.
متخصصان تصور می‌کردند با مشاهده اولین علائم بیماری در بیماران ام اس، شاهد جهش در آنتی‌بادی‌ها خواهند بود.
در عوض، آنها دریافتند که ۱۰ درصد از بیماران ام اس سال ها قبل از تشخیص، سطوح بالایی از آنتی بادی های اتوآنتی بادی - آنتی بادی هایی که می توانند به خود بدن حمله کنند – داشتند.
به گزارش نشریه تخصصی «مدیکال اکسپرس»، هنوز مشخص نیست که چه چیزی باعث ام اس در ۹۰ درصد دیگر بیماران می شود، اما متخصصان بر این باورند که آنها اکنون یک علامت هشدار اولیه قطعی مبنی بر بروز این بیماری، دارند.
علائم ام اس می تواند حاد یا مزمن باشد و از فردی به فرد دیگر متفاوت است. مهم این است که از علائم مختلف این بیماری آگاه بود. علائم بیماری ام اس ممکن است شامل موارد زیر باشد:
- مشکلات حرکتی مانند احساس خستگی یا ضعف هنگام راه رفتن، صحبت کردن یا بلعیدن
- گزگز یا بی حسی در اندام ها
- اختلال عملکرد مثانه و روده
- اختلال شناختی
- تغییرات خلقی یا افسردگی
- لرزش یا اسپاسم
- سرگیجه
- اختلال بینایی
در موارد شدید، افراد مبتلا به ام‌اس ممکن است دچار نابینایی و/یا فلج شوند.
در حال حاضر هیچ درمان شناخته شده‌ای برای ام‌اس وجود ندارد. بنابراین، مدیریت علائم، فاکتوری ضروری برای داشتن یک زندگی سالم همراه با این بیماری است. پزشک ممکن است بسته به شدت علائم بیماری درمان‌های استروئیدی، تزریق خون یا فیزیوتراپی را انتخاب کند.
کانال عصر ایران در تلگرام
خودکشی از رزیدنتها به پزشکان رسیده؛ چرا دکتر سمیرا آلسعیدی خودکشی کرد؟/ «خودکشی پزشکان بهمثابه یک انتحار اجتماعی است»